ABSTRACT
A cardiomiopatia hipertrófica consiste na doença cardíaca genética de maior prevalência, com transmissão autossômica dominante, caracterizada por hipertrofia miocárdica, sem que haja outra doenças sistêmica ou cardíaca para justificá-la. Apresenta amplo espectro clínico e prognóstico variável, desde um quadro estável e benigno até a fase terminal de insuficiência cardíaca e morte súbita, particularmente em indivíduos jovens. Neste contexto, é essencial o diagnóstico precoce da doenças e a estratificação de risco de morte súbita. Já que as manifestações clínicas e os padrões eletrocardiográficos são variáveis e inespecíficos, o diagnóstico por imagem é fundamental , até para o entendimento dos mecanismos fisiopatológicos. Diversos métodos de imagem podem ser utilizados para avaliar a estrutura e a função cardíacas, a presença e a quantificação de obstrução intraventricular, anormalidades na valva mitral, isquemia miocárdica, além de identificação de áreas com fibrose...